Наименование: Церезим

Наименование (лат.): Cerezyme®

Действующее вещество: Имиглуцераза* (Imiglucerase*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: лиоф. д/р-ра д/инф. 400 ЕД, фл. 20 мл, пач. картон. 1

ГР: 013386/01-2001 от 27/09/2001, Genzyme Corp. (США)

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: При температуре 2-8 °C

НД: 42-11726-01

EAN: 4607022000023

Классификация по МКБ-10:
[E75.2] Другие сфинголипидозы

Фармакологические группы:
Ферменты и антиферменты

Классификация АТХ:
[A16AB02] Имиглуцераза

Состав и форма выпуска:Порошок для приготовления раствора для инфузий — 1 фл.
имиглуцераза — 200 ЕД
— 400 ЕД
во флаконах по 20 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие:Метаболическое. Рекомбинантная макрофагнацеленная бета-глюкоцереброзидаза (имиглуцераза) компенсирует функциональную недостаточность ферментативной активности бета-глюкоцереброзидазы. Катализирует гидролиз липида — глюкоцереброзида до глюкозы и церамида и предупреждает его накопление в макрофагах, т.е. препятствует образованию клеток «Гоше».

Фармакокинетика:После в/в введений выбранных доз (7,5; 15; 30; 60 ЕД/кг) в течение 1 ч устойчивая ферментативная активность достигается к 30 мин и после инфузии быстро снижается. T₁/2 — 3,6-10,4 мин, Cl — 9,8-20,3 мл/мин/кг, объем распределения — 0,09-0,15 л/кг.

Клиническая фармакология:Использование дозы 60 ЕД/кг 1 раз в 2 нед в течение 6 мес способствует улучшению гематологических параметров и симптоматики со стороны внутренних органов. Продолжение лечения тормозит прогрессирование болезни и ослабляет выраженность симптоматики со стороны костной системы с последующим ее восстановлением. Использование в дозе 2,5 ЕД/кг 3 раза в неделю или 15 ЕД/кг 1 раз в 2 нед способствует улучшению гематологических параметров, уменьшению размеров печени и селезенки (без воздействия на симптоматику со стороны костной системы).

Показания:Длительная ферментозаместительная терапия у больных с подтвержденным диагнозом болезни Гоше первого и третьего типов и клинически значимыми проявлениями (анемия, тромбоцитопения, гепато- и спленомегалия, патологические изменения костей).

Противопоказания:Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью:Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. С осторожностью в период грудного вскармливания.

Побочные действия:Редко: тошнота, диарея, рвота, головная боль, головокружение, повышение температуры тела, кожные высыпания, реакции гиперчувствительности приблизительно в 3% случаев (развиваются после введения препарата): генерализованный зуд, приливы, ангионевротический отек; одышка, бронхоспазм. Возможно появление дискомфорта, зуда, жжения, отека в месте венопункции.

Взаимодействие:Нет сведений о взаимодействии с другими лекарственными препаратами и пищей.

Способ применения и дозы:Необходим индивидуальный режим дозирования. В/в в течение 1-2 ч из расчета не более 1 ЕД/кг за 1 мин. Не следует вводить одновременно с другими медицинскими препаратами.

Меры предосторожности:Во время лечения следует периодически контролировать образование IgG антител к имиглуцеразе. В первый год терапии антитела образуются у 15% пациентов (чаще появляются в первые 6 мес и редко — после 12 мес лечения). Пациентам, имеющим антитела к Церезиму, рекомендуется проведение премедикации антигистаминными и/или кортикостероидными препаратами, снижение частоты инфузий.

Особые указания:Содержимое каждого флакона (количество определяется режимом дозирования) растворяют в 5,1 или 10,2 мл воды для инъекций (концентрация имиглуцеразы составляет 40 ЕД в 1 мл), далее из каждого флакона забирают по 5,0 и 10,0 мл, собирают в одном объеме и растворяют в 0,9% растворе натрия хлорида до общего объема 100-200 мл. Приготовленный раствор (рекомендуется вводить больному в течение 3 ч после приготовления) сохраняет активность на протяжении 24 ч при температуре 2-8 °C, в защищенном от света и изолированном от микробного загрязнения месте.

Дата согласования описания:28.03.2006