Наименование: Клотримазол

Наименование (лат.): Clotrimazol

Жизненно-важный; Безрецептурный отпуск

Действующее вещество: Клотримазол* (Clotrimazole*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. ваг. 100 мг, бл. 6, кор. 1

ГР: 008289 от 06/06/1997, Grodziskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa Sp. z o.o. (Польша), Анн. 01/07/2006

Цена: ЗЦ:35.3р.(1.35долл.) ЖНВЛС:37.95р. № З 0964/01-2004 вып:01 от:04/10/1999

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре

НД: 42-6996-97

EAN: 5907594003507

Классификация по МКБ-10:
[A59.0] Урогенитальный трихомониаз
[N76] Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы

Фармакологические группы:
Противогрибковые средства
Другие синтетические антибактериальные средства

Классификация АТХ:
[G01AF02] Клотримазол

Состав и форма выпуска:1 таблетка вагинальная содержит клотримазола 100 мг; в блистере 6 шт., в картонной коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие:Противогрибковое, антибактериальное, противопротозойное (трихомонацидное). Разрушает цитоплазматическую мембрану микроорганизмов с образованием вакуолей внутри клетки, тормозит синтез нуклеиновых кислот и белков.

Фармакодинамика:Обладает широким спектром фунгицидного действия: дрожжевые (Candida albicans) и плесневые (фикомицеты) грибы, дерматофиты (в т.ч. Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Aspergillus), некоторые грамотрицательные бактерии.

Показания:Вульвовагинит, вызванный бластомицетами и трихомонадами.

Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность (I триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности (I триместр).

Побочные действия:Местное раздражение, жжение, зуд.

Способ применения и дозы:Интравагинально, глубоко — по 1 табл. 1 раз в сутки (вечером) в течение 6 дней, при необходимости — 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 12 дней.

Меры предосторожности:Вагинальные таблетки нельзя применять в период менструации. Во избежание вторичного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнера.

Дата согласования описания:31.07.2003