Наименование: Диклак
Наименование (лат.): Diclac
Действующее вещество: Диклофенак* (Diclofenac*)
Группа: Лекарственные средства.
Производитель: Salutas Pharma (Германия)
Форма выпуска: гель д/наружн. прим. 5 %, туба 100 г, кор. 1
ГР: 011215/01 от 10/06/2005, Hexal AG (Германия)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: При температуре не выше 25 °C
НД: 42-10149-04
EAN: 4030855002337
Классификация по МКБ-10:
[L40.5] Псориаз артропатический (M07.0-M07.3*, M09.0*)
[M06.9] Ревматоидный артрит неуточненный
[M19.9] Артроз неуточненный
[M35.3] Ревматическая полимиалгия
[M45] Анкилозирующий спондилит
[M47.9] Спондилез неуточненный
[M79.0] Ревматизм неуточненный
[M79.1] Миалгия
[T14.9] Травма неуточненная
Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Классификация АТХ:
[M02AA15] Диклофенак
Состав и форма выпуска:Гель для наружного применения 5% — 1 г
диклофенака натрий — 50 мг
вспомогательные вещества: изопропиловый спирт; макрогол-7-глицеролкокоат; гипромеллоза; ароматное масло; очищенная вода
в тубах по 50 или 100 г; в коробке картонной 1 туба. Описание лекарственной формы:Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый гель, гомогенный и не содержащий пузырей, с характерным запахом изопропилового спирта. Фармакологическое действие:Противовоспалительное, анальгезирующее, противоревматическое. Обладает выраженными анальгезирующими и противовоспалительными свойствами. Неизбирательно угнетая ЦОГ 1 и 2 типа, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез ПГ, являющихся основным звеном в развитии воспаления.
Диклак используется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительным процессом. Показания:Заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника; ревматические поражения мягких тканей.
Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения.
Травматические повреждения мягких тканей. Противопоказания:Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС, «аспириновая» астма, беременность (III триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет, нарушение целостности кожных покровов.
С осторожностью — печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, беременность (I и II триместр). Применение при беременности и кормлении грудью:Препарат нельзя применять в III триместре беременности. Опыта применения препарата Диклак в период грудного вскармливания не имеется. Использование в I и II триместрах возможно только после консультации с врачом. Побочные действия:Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение).
Системные реакции: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции), фотосенсибилизация. Взаимодействие:Диклак может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано. Передозировка:Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной. Способ применения и дозы:Наружно. Взрослым и детям старше 6 лет препарат наносят на кожу 2-3 раза в день и слегка втирают. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза препарата — до 2 г (около 4 см при полностью открытой горловине тубы). После нанесения препарата руки необходимо вымыть. Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. После 2 нед использования препарата следует проконсультироваться с врачом. Особые указания:Диклак следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку. Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки. Дата согласования описания:06.06.2006 Производитель:Salutas Pharma (Германия) | 
