Наименование: Гистодил

Наименование (лат.): Histodyl®

Действующее вещество: Циметидин* (Cimetidine*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. 0,2 г, фл. пластик. 50, пач. картон. 1

ГР: 002219/01-2003 от 19/02/2003, Гедеон Рихтер-РУС (Россия)

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C

НД: ФСП 42-0278-1578-02

EAN: 4605469000460

Классификация по МКБ-10:
[K20] Эзофагит
[K21] Гастроэзофагеальный рефлюкс
[K25] Язва желудка
[K26] Язва двенадцатиперстной кишки
[K29] Гастрит и дуоденит
[K29.1] Другие острые гастриты
[E16.8.0] Синдром Золлингера-Эллисона

Фармакологические группы:
H₂-антигистаминные средства

Классификация АТХ:
[A02BA01] Циметидин

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит циметидина 200 мг; в пластиковых флаконах по 50 шт., в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие:Противоязвенное. Блокирует гистаминовые H₂-рецепторы. Подавляет секрецию желудочного сока и продукцию соляной кислоты.

Показания:Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, эрозивный гастрит и дуоденит, синдром Золлингера — Эллисона.

Противопоказания:Гиперчувствительность, детский возраст.

Побочные действия:Диарея, головная боль, головокружение, утомляемость, сонливость, нарушения ментальных функций, депрессия, гинекомастия, в редких случаях — импотенция (обратимая), миалгии, зуд, повышение уровня печеночных трансаминаз, креатинина в крови, изменение картины периферической крови, изменение показателей иммунного ответа, аллергические реакции.

Взаимодействие:Усиливает эффект холинолитиков, бензодиазепинов и непрямых антикоагулянтов. Несовместим с пентобарбиталом и гентамицином.

Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды — по 200 мг 3 раза и дополнительно на ночь 400 мг в течение 4-6 нед; при недостаточной эффективности — по 400 мг 4 раза в сутки; поддерживающая доза — 400 мг на ночь, в отдельных случаях — 400 мг 2 раза в сутки.

Меры предосторожности:С особой осторожностью в небольших дозах следует назначать при тяжелых заболеваниях печени, почек, сердечно-сосудистой системы.

Дата согласования описания:31.07.2003