Наименование: Лорам

Наименование (лат.): Loram®

Действующее вещество: Лоразепам* (Lorazepam*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. 1 мг, бл. 15, уп. 2

ГР: 009586 от 09/07/1997, Lek (Словения), Анн. 09/08/2002

Срок хранения: 2 года

НД: 42-6739-96

Классификация по МКБ-10:
[F20] Шизофрения
[F40] Фобические тревожные расстройства
[F41] Другие тревожные расстройства
[F48] Другие невротические расстройства
[F91] Расстройства поведения
[G47.0] Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

Фармакологические группы:
Анксиолитики

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит лоразепама 1 или 2,5 мг; в блистере 15 и 10 шт. соответственно, в упаковке 2 блистера.

Фармакологическое действие:Анксиолитическое, седативное. Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы ЦНС и увеличивает эффективность ГАМКергической передачи, снижает психическое напряжение, стабилизирует вегетативную нервную систему.

Показания:Психоневрозы (невроз тревоги, невроз принуждения, фобии), психическое напряжение с чувством страха, тревоги, опасности и несостоятельности; поведенческие расстройства, тревога при депрессии и шизофрении; страх и психосоматические нарушения при сердечно-сосудистых, респираторных, желудочно-кишечных и др. органических заболеваниях, бессонница.

Противопоказания:Миастения.

Применение при беременности и кормлении грудью:Допустимо под строгим медицинским наблюдением.

Побочные действия:Сонливость, головокружение, утомляемость, сухость во рту, мышечная слабость, атаксия, зрительные расстройства.

Способ применения и дозы:Внутрь, для амбулаторных пациентов — 1-3 мг в сутки, для психиатрических — 3-7,5 мг в сутки. При бессоннице — 1 мг на ночь.

Меры предосторожности:Требуется особое внимание и тщательный подбор дозы для пациентов старшего возраста, с пониженной массой тела, церебральным склерозом, сердечной недостаточностью, гипотензией. Во время лечения не следует употреблять спиртные напитки в течение 4 ч после приема, не рекомендуется управлять автомобилем или приборами, требующими напряженного внимания. Следует избегать резкого прекращения лечения (требуется постепенное снижение дозы по схеме).

Дата согласования описания:31.07.1998