Наименование: Мерлит
Наименование (лат.): Merlit®
Действующее вещество: Лоразепам* (Lorazepam*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 2 мг, конт. п/пропилен. 20, кор. 1
ГР: 008639 от 26/06/1998, EBEWE Pharma (Австрия), Анн. 04/09/2003
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
НД: 42-805-98
EAN: 9088880777534
Классификация по МКБ-10:
[F06.1] Органическое кататоническое состояние
[F10.5] Психотическое расстройство
[F20.2] Кататоническая шизофрения
[F32] Депрессивный эпизод
[F40] Фобические тревожные расстройства
[F41] Другие тревожные расстройства
[F48] Другие невротические расстройства
[G40.6] Припадки grand mal неуточненные (с малыми припадками [petit mal] или без них)
[G47.0] Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
[R25.2] Судорога и спазм
[R45.7] Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное
[R51] Головная боль
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика
[F10.4] Абстинентное состояние с делирием
Фармакологические группы:
Анксиолитики
Классификация АТХ:
[N05BA06] Лоразепам
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит лоразепама 1 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 упаковки.
1 таблетка — 2 мг; в пластиковых контейнерах по 20 шт., в коробке 1 контейнер. Фармакологическое действие:Анксиолитическое, снотворное, миорелаксирующее, седативное. Стимулирует ГАМКергические медиаторные процессы. Воздействуя на ретикулярную формацию головного мозга, способствует понижению восприятия импульсации, идущей от чувствительных рецепторов к лимбической системе, и уменьшает ее эмоциональную окраску. Стабилизирует вегетативную нервную систему. Фармакокинетика:Биодоступность при приеме внутрь — более 90%, связывание с белками плазмы — около 80%; T1/2 — около 14 ч. Метаболизируется в печени, выводится главным образом почками в виде метаболитов. Показания:Невротические расстройства, сопровождающиеся состоянием тревоги, напряжения, страха, беспокойства, психореактивные состояния, депрессии, эмоциональные реактивные расстройства, нарушения сна (особенно в фазе засыпания). Эндогенные психозы (маниакальные и кататонические состояния, состояния тревоги и возбуждения при шизофрении), алкогольный делирий, премедикация в анестезиологической практике, эпилепсия (в сочетании с основными противосудорожными препаратами), симптоматические судорожные состояния, психосоматические расстройства, головная боль. Противопоказания:Гиперчувствительность, миастения, закрытоугольная глаукома, острая интоксикация (алкогольная, психотропными препаратами). Применение при беременности и кормлении грудью:С осторожностью, особенно в I триместре беременности. Побочные действия:Сухость во рту, дисфагия, тошнота, рвота, диарея или запор, нарушение аппетита, нарушения функции печени (редко); атаксия, утомляемость, мышечная слабость, кожные реакции, изменение состава крови. Взаимодействие:Усиливает действие алкоголя. Способ применения и дозы:Внутрь, по 1 мг 1-3 раза в сутки. При выраженном состоянии страха и возбуждения можно увеличить ежедневную дозу до 4-6 мг при условии медицинского наблюдения. При нарушениях сна: для улучшения засыпания — 1 мг за 30 мин до сна, при тяжелых нарушениях сна — 2 мг. Для премедикации — 2 мг за 1 ч до операции. Меры предосторожности:Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Рекомендуется начинать лечение в конце рабочей недели. Отменять препарат следует постепенно. Литература:Salam S.A. et al. Lorazepam for psychogenic catatonia //Am.J.Psychiat. — v. 144. — N 1082-1083. Дата согласования описания:16.05.2002 | 
