Наименование: Найз
Наименование (лат.): Nise
Действующее вещество: Нимесулид* (Nimesulide*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: сусп. для приема внутрь 50 мг/5 мл, фл. темн. стекл. 60 мл /с мерн. колп./, пач. картон. 1
ГР: 010513 от 26/02/2006, Dr. Reddy\'s Laboratories Ltd. (Индия)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
НД: 42-9303-98
EAN: 8901148054028
Классификация по МКБ-10:
[M06.9] Ревматоидный артрит неуточненный
[M13.9] Артрит неуточненный
[M15-M19] АРТРОЗЫ
[M71] Другие бурсопатии
[M77.9] Энтезопатия неуточненная
[R50] Лихорадка неясного происхождения
[R52.2] Другая постоянная боль
Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Классификация АТХ:
[M01AX17] Нимесулид
Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
нимесулид — 100 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; кукурузный крахмал; кальция фосфат двухосновный; натрия гликолат крахмальный; поливинилпирролидон; тальк; магния стеарат; кремния диоксид коллоидальный
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 или 10 упаковок.
Таблетки диспергируемые — 1 табл.
нимесулид — 50 мг
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Суспензия для приема внутрь — 5 мл
нимесулид — 50 мг
вспомогательные вещества: сахароза; сорбитол; метилпарабен; пропилпарабен; ксантана камедь; лимонной кислоты моногидрат; хинолиновый желтый WS; ананасовый ароматизатор №1; полисорбат 80; очищенная вода
во флаконах с мерной крышкой по 60 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Гель — 1 г
нимесулид — 10 мг
вспомогательные вещества: N-метил-2-пирролидон; пропиленгликоль; ПЭГ-400; изопропанол; карбомер-940; бутилированный гидроксианизол; тимсеросал; калия фосфат; вода; ароматизатор
в тубах по 20 г; в пачке картонной 1 туба. Фармакологическое действие:Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее. Селективно ингибирует циклооксигеназу II в воспаленной ткани; тормозит синтез ПГ и ферментов, разрушающих хрящевую ткань. Подавляет образование свободных радикалов. Фармакокинетика:При приеме внутрь (таблетки) быстро и полностью всасывается из ЖКТ, Cmax достигается через 1,5-2,5 ч. Связывание с белками плазмы — 99%, объем распределения — 0,19-0,35 л/кг. Подвергается биотрансформации в печени. Экскретируется с мочой (70%) и с калом (30%). Показания:Остеоартрит (в т.ч. ревматоидный артрит), остеоартроз, тендинит, в т.ч. посттравматический, бурсит, посттравматическое воспаление связок, мышц, суставов; болевой синдром и лихорадки различного генеза. Противопоказания:Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, грудное вскармливание; для применения геля (дополнительно) — дерматит, инфекционные заболевания кожи. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано во время беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Редко — тошнота, рвота, боль в желудке, диарея, аллергические реакции; при применении геля — зуд, крапивница, шелушение на месте аппликации. Способ применения и дозы:Внутрь, предпочтительно до еды, с достаточным количеством воды. При повышенной чувствительности желудка — в конце или после приема пищи. Взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 400 мг. Детям — 1,5 мг/кг 2-3 раза в сутки. Максимальная доза для детей — не более 5 мг/кг/сут в 2-3 приема.
Накожно, столбик геля длиной 3 см наносят тонким слоем на предварительно вымытую и высушенную поверхность кожи в области болезненного участка 2-3 раза в сутки. Длительность применения — не более 10 дней. Меры предосторожности:При приеме таблетированных форм необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении дигоксина, фенитоина, диуретиков, гипотензивных и пероральных противодиабетических средств, других НПВС, циклоспорина.
При применении геля следует избегать попадания в глаза и на другие слизистые оболочки, открытые раневые поверхности. Не следует использовать под воздухонепроницаемые повязки. Дата согласования описания:14.07.2004 | 
