Наименование: Пентоксифиллин-Акри
Наименование (лат.): Pentoxifylline-Akri
Действующее вещество: Пентоксифиллин* (Pentoxifylline*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 0,1 г, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 6
ГР: 002732/01-2003 от 30/06/2003, Акрихин (Россия)
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C
НД: ФСП 42-0017-4206-03
EAN: 4601969002133
Классификация по МКБ-10:
[G45] Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
[G93.4] Энцефалопатия неуточненная
[H34.1] Центральная ретинальная артериальная окклюзия
[H34.2] Другие ретинальные артериальные окклюзии
[H81.4] Головокружение центрального происхождения
[H83] Другие болезни внутреннего уха
[I63] Инфаркт мозга
[I67.2] Церебральный атеросклероз
[I73.0] Синдром Рейно
[I74] Эмболия и тромбоз артерий
[I79.2] Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
[I82] Эмболия и тромбоз других вен
[I83] Варикозное расширение вен нижних конечностей
[I99] Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологические группы:
Антиагреганты
Аденозинергические средства
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Классификация АТХ:
[C04AD03] Пентоксифиллин
Состав и форма выпуска:Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.
пентоксифиллин — 0,1 г
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 6 упаковок. Фармакологическое действие:Антиагрегационное. Угнетает фосфодиэстеразу и стабилизирует цАМФ в органах и тканях (клетки гладкой мускулатуры сосудов, форменные элементы крови и др.). Тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их эластичность, усиливает фибринолиз. Фармакокинетика:Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax отмечается через 1 ч после приема. Через 8 ч концентрация значительно понижается (до 10% начальной). Выводится с мочой в виде неактивных метаболитов. Фармакодинамика:Уменьшает вязкость крови, улучшает ее реологические свойства. Оказывает слабое сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает ОПСС, обладает положительным инотропным эффектом. Показания:Нарушение периферического кровообращения и кровоснабжения мозга вследствие атеросклероза, ишемический церебральный инсульт, дисциркуляторная энцефалопатия, трофические нарушения тканей и органов (тромбоз артерий или вен, варикозное расширение вен, обморожение), диабетическая ангиопатия, парестезия, болезнь Рейно, острая непроходимость центральной артерии сетчатки, нарушение функции внутреннего уха сосудистого генеза; также применяется у больных с искусственным клапаном сердца и после операций шунтирования артерий. Противопоказания:Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, кровоизлияния в сетчатку глаза, простая диабетическая и пролиферирующая диабетическая ретинопатия, выраженное атеросклеротическое поражение сосудов головного мозга и сердца, тяжелые нарушения сердечного ритма. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано. Побочные действия:Тошнота, рвота, головокружение, головная боль, нервозность, сонливость/бессонница, диспептические явления, тахикардия, изменение массы тела, отеки, кровотечение, гиперемия кожных покровов, повышенная ломкость ногтей, кожные аллергические реакции. Взаимодействие:Усиливает эффекты гипотензивных средств, инсулина, пероральных противодиабетических препаратов. Способ применения и дозы:Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая водой. Начальная доза — по 0,2 г 3 раза в сутки. По мере улучшения состояния суточную дозу можно уменьшить до 0,1 г в 3 приема. Курс лечения — 2-4 нед. При более легких формах заболевания — 0,2 г/сут. Больным с Cl креатинина менее 10 мл/мин назначают 50-70% рекомендуемой дозы. Особые указания:В период лечения следует регулярно измерять АД. При совместном применении с антикоагулянтами необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови. Дата согласования описания:17.06.2004 | 
