Наименование: Пливалгин
Наименование (лат.): Plivalgin®
Безрецептурный отпуск
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. бл. 10, кор. 1
ГР: 008334 от 09/10/1997, Pliva Hrvatska d.o.o. (Республика Хорватия), Анн. 27/12/2002
Срок хранения: 5 лет
Условия хранения: При температуре 15-25 °C
НД: 42-1817-97
EAN: 3850114203418
Классификация по МКБ-10:
[G43] Мигрень
[G62] Другие полиневропатии
[J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[J10-J18] ГРИПП И ПНЕВМОНИЯ
[M25.5] Боль в суставе
[M54.3] Ишиас
[M79.1] Миалгия
[M79.2] Невралгия и неврит неуточненные
[N94.6] Дисменорея неуточненная
[R50] Лихорадка неясного происхождения
[R51] Головная боль
[R52.2] Другая постоянная боль
[K08.8.0] Боль зубная
Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Классификация АТХ:
[N02BE51] Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит парацетамола и пропифеназона по 210 мг, кофеина 50 мг, фенобарбитала 25 мг и кодеина фосфата 10 мг; в блистере 10 шт., в картонной коробке 1 блистер. Фармакологическое действие:Анальгезирующее, жаропонижающее, седативное. Клиническая фармакология:Эффект развивается через 30 мин после приема. Показания:Головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, неврит, полиневрит, ишиалгия, миалгия, артралгия, дисменорея, простуда, грипп и др. инфекции, сопровождающиеся лихорадкой. Противопоказания:Гиперчувствительность, порфирия. Применение при беременности и кормлении грудью:Не следует применять при беременности, особенно в I триместре и в последний месяц. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (компоненты препарата проникают в грудное молоко). Побочные действия:Сонливость, слабость. Способ применения и дозы:Внутрь, взрослым — 1-2 табл. на прием; при необходимости — до 6 табл. в сутки в 3-4 приема. Меры предосторожности:С осторожностью назначают лицам, профессия которых требует повышенного внимания (ослабляет и замедляет ответные реакции). Дата согласования описания:31.07.2001 | 
