Наименование: Преднизолон
Наименование (лат.): Prednisolon
Жизненно-важный
Действующее вещество: Преднизолон* (Prednisolone*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 5 мг, фл. п/пропилен. 100, кор. 1
ГР: 011381/01 от 15/07/2004, Gedeon Richter (Венгрия)
Цена: ЗЦ:92.56р.(3.54долл.) № З 0967/01-2004 вып:01 от:12/10/1999
Срок хранения: 5 лет
Условия хранения: Список Б. При температуре 15-30 °C
НД: 42-284-04
EAN: 5997001381151
Классификация по МКБ-10:
[C81] Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
[D55-D59] ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
[D69.3] Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
[D70] Агранулоцитоз
[E25] Адреногенитальные расстройства
[E27.1] Первичная недостаточность коры надпочечников
[H20] Иридоциклит
[H30] Хориоретинальное воспаление
[H44.1] Другие эндофтальмиты
[J45] Астма
[K73] Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
[L10] Пузырчатка [пемфигус]
[L26] Эксфолиативный дерматит
[M05.2] Ревматоидный васкулит
[M06.9] Ревматоидный артрит неуточненный
[M32] Системная красная волчанка
[M33] Дерматополимиозит
[N05] Нефритический синдром неуточненный
[T78.4] Аллергия неуточненная
Фармакологические группы:
Глюкокортикоиды
Классификация АТХ:
[H02AB06] Преднизолон
Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
преднизолон — 5 мг
вспомогательные вещества: моногидрат лактозы; силикон диоксид; стеарин; магния стеарат; тальк; повидон; крахмал
во флаконах полипропиленовых по 100 шт.; в коробке 1 флакон. Описание лекарственной формы:Таблетки белого или почти белого цвета, практически без запаха, формы плоского диска со срезанными краями, с надписью «Р» на одной стороне. Фармакологическое действие:Противовоспалительное, антиэкссудативное, противоаллергическое, противозудное. Как и другие глюкокортикоиды, повышает синтез пептидных ингибиторов фосфолипазы А2, уменьшает уровень ПГ, снижает выделение макрофагального хемотаксического фактора, тормозит миграцию макрофагов и лимфоцитов в очаг воспаления, стабилизирует мембраны лизосом (предотвращая выделение лизосомальных ферментов), препятствует высвобождению из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ. Показания:Системная красная волчанка, дерматомиозит, системные васкулиты, ревматоидный артрит, острый ревмокардит, болезнь Аддисона, адреногенитальный синдром, бронхиальная астма, острые и хронические аллергические заболевания, гепатит, нефрит, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия, лимфогранулематоз, пузырчатка, эксфолиативный дерматит, симпатическая офтальмия, иридоциклит, хориоретинит. Противопоказания:Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, синдром Кушинга, остеопороз, предрасположенность к тромбоэмболиям, почечная недостаточность, тяжелая артериальная гипертензия, ветряная оспа, простой и опоясывающий герпес, период вакцинации. Применение при беременности и кормлении грудью:С особой осторожностью, особенно в I триместре беременности; при кормлении грудью следует соблюдать осторожность в случае наличия у ребенка гипербилирубинемии. Побочные действия:Язвообразование в ЖКТ, гипергликемия, сахарный диабет, ятрогенный синдром Кушинга, артериальная гипертензия, остеопороз, гипокалиемия, недостаточность функции коры надпочечников, отрицательный азотистый баланс, понижение сопротивляемости к инфекциям. Взаимодействие:Барбитураты, ускоряя метаболизм, ослабляют эффект. Снижает действенность пероральных гипогликемизирующих препаратов, усиливает гипокалиемию на фоне диуретиков, повышает риск развития желудочно-кишечных кровотечений при приеме НПВС и антикоагулянтов. Способ применения и дозы:Внутрь, при заместительной терапии начальная доза — 20-30 мг/сут, при необходимости — 15-100 мг/сут, поддерживающая — 5-15 мг/сут. Для детей начальная доза — 1-2 мг/кг/сут за 4-6 приемов, поддерживающая — 0,3-0,6 мг/кг/сут. Дата согласования описания:01.08.2006 | 
