Наименование: Пирацетам
Наименование (лат.): Pyracetam
Жизненно-важный
Действующее вещество: Пирацетам* (Piracetam*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: капс. 400 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 2
ГР: 011932/01-2000 от 03/07/1997, Олайнфарм (Латвия), Анн. 09/08/2002
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте
НД: 42-7166-99
EAN: 4750258004065
Классификация по МКБ-10:
[F10-F19] ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА И РАССТРОЙСТВА ПОВЕДЕНИЯ, СВЯЗАННЫЕ С УПОТРЕБЛЕНИЕМ ПСИХОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ [F10.2] Синдром зависимости [F10.3] Абстинентное состояние [F10.5] Психотическое расстройство [F32] Депрессивный эпизод [F70-F79] УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ [I63] Инфаркт мозга [R40.2] Кома неуточненная [R46.4] Заторможенность и замедленная реакция [R53] Недомогание и утомляемость [R68.8] Другие уточненные общие симптомы и признаки [S06] Внутричерепная травма [T40] Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами] [T51] Токсическое действие алкоголя [T90.5] Последствия внутричерепной травмы [F10.4] Абстинентное состояние с делирием
Фармакологические группы:
Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
Классификация АТХ:
[N06BX03] Пирацетам
Состав и форма выпуска:1 капсула содержит пирацетама 0,4 г. Фармакологическое действие:Ноотропное. Показания:Хронические и острые нарушения мозгового кровообращения, коматозные и субкоматозные состояния после травм и интоксикаций головного мозга, заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций, депрессии, психоорганический синдром с признаками астении и адинамии; для купирования абстинентных, пре- и делириозных состояний при алкоголизме и наркомании, отравления алкоголем, морфином и т.д. Противопоказания:Почечная недостаточность, беременность. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано. Побочные действия:Повышенная раздражительность и возбудимость, бессонница, диспепсия, стенокардия. Способ применения и дозы:Внутрь, по 1,2-2,4 г в сутки (до 3,2 г) в 3-4 приема. Курс — от 2-3 нед до 2-6 мес. Дата согласования описания:31.07.1997 |