Наименование: Ранитидин

Наименование (лат.): Ranitidin

Жизненно-важный; Безрецептурный отпуск

Действующее вещество: Ранитидин* (Ranitidine*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. п.о. 150 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 2

ГР: 003814/01 от 29/12/2006, Мосхимфармпрепараты (Россия)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

НД: ФСП 42-0002-5723-04

EAN: 4600828001645

Классификация по МКБ-10:
[K21] Гастроэзофагеальный рефлюкс
[K25] Язва желудка
[K26] Язва двенадцатиперстной кишки
[K28] Гастроеюнальная язва
[K31] Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

Фармакологические группы:
H₂-антигистаминные средства

Классификация АТХ:
[A02BA02] Ранитидин

Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина 0,15 г; в упаковке 20 шт.

Фармакологическое действие:Противоязвенное. Блокирует гистаминовые H₂-рецепторы.

Фармакокинетика:Быстро и почти полностью всасывается. 70% выделяется почками в неизмененном виде. Проникает через плаценту и в грудное молоко.

Фармакодинамика:Подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и пепсина.

Клиническая фармакология:Продолжительность действия — 8-12 ч.

Показания:Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; послеоперационная язва анастомоза; состояния, сопровождающиеся гиперацидностью желудочного сока, в т.ч. рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера — Эллисона.

Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст (до 14 лет).

Побочные действия:Головная боль, головокружение, ощущение усталости, тошнота, запор или диарея, нарушения функции печени, сыпь.

Способ применения и дозы:Внутрь, независимо от приема пищи — по 0,15 г 2 раза в сутки (утром и вечером); продолжительность лечения при язве желудка или двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагите — 4-8 нед. При синдроме Золлингера — Эллисона — по 0,15 г 3 раза в сутки; при неэффективности — до 0,6-0,9 г (4-6 таблеток) в сутки. При нарушении функции почек суточную дозу снижают в 2 раза.

Дата согласования описания:31.07.1997