Наименование: Рифогал

Наименование (лат.): Rifogal

Действующее вещество: Рифамицин* (Rifamycin*)

Группа: Лекарственные средства.

Производитель: ICN Jugoslavija (Югославия)

Форма выпуска: р-р д/ин. 500 мг/10 мл, амп. 10 мл

ГР: 008273 от 28/04/1997, ICN Galenika (Югославия), Анн. 20/11/2005

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C

НД: 42-6561-96

EAN: 8608808123864

Классификация по МКБ-10:
[A15-A19] ТУБЕРКУЛЕЗ
[A49.0] Стафилококковая инфекция неуточненная
[A49.1] Стрептококковая инфекция неуточненная
[A54] Гонококковая инфекция
[B95.3] Streptococcus pneumoniae как причина болезней, классифицированных в других рубриках
[K81] Холецистит
[N74.3] Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

Фармакологические группы:
Ансамицины

Классификация АТХ:
[J04AB02] Рифампицин

Состав и форма выпуска:1 ампула с 1,5 или 3 мл раствора для в/м введения содержит рифамицина CB (в виде натриевой соли) 125 или 250 мг, а также аскорбиновой кислоты 12,5 или 25 мг и лидокаина хлорида 5 или 10 мг; в картонной коробке в блистерах по 5 шт.
1 ампула с раствором для в/в введения — 500 мг, а также аскорбиновой кислоты 50 мг; в картонной коробке 1 шт.

Фармакологическое действие:Антибактериальное широкого спектра, антибактериальное (бактерицидное). Подавляет синтез РНК путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой.

Фармакокинетика:После парентерального введения терапевтическая концентрация сохраняется 8-12 ч. Около 80% введенной дозы связывается с белками крови. Выводится из организма в основном с желчью, в меньшей степени — с мочой.

Фармакодинамика:Активен в отношении стафилококков, гемолитических стрептококков, пневмококков, микобактерий туберкулеза, менингококков, гонококков, энтеробактерий.

Показания:Пневмококковые и стрептококковые инфекции: стафилококковые, устойчивые к полусинтетическим пенициллинам, у больных с гиперчувствительностью к беталактаминам, туберкулез, гонорея, инфекции желчных путей.

Противопоказания:Гиперчувствительность, желтуха, беременность (I триместр).

Побочные действия:Аллергические реакции (кожные высыпания, эозинофилия), при длительном в/в введении — тромбофлебит, облитерация вен.

Способ применения и дозы:В/м, в/в, капельно, в полости, местно (в очаге инфекции), ингаляционно. Взрослым и детям старше 6 лет (масса тела свыше 25 кг) — в/м 500-750 мг каждые 8-12 ч или в/в 0,5 г в день; детям до 6 лет — в/м 125 мг каждые 12 ч, детям с массой менее 25 кг — в/в 10-30 мг/кг в день, разделенные на 2-4 дозы. Местно — при лечении туберкулезных поражений. Бронхиальная ингаляция — 125 мг (в 2-3 мл воды для инъекций) 1 раз в 2 дня; изъязвления, фистулы, патологические изменения кожи — 125 мг (в 1 мл воды для инъекций); эмпиема — 125-250 мг (в 1 мл или 2 мл воды для инъекций соответственно); внутриполостное введение — 125 мг (в 1 мл воды для инъекций). Для в/в капельного введения предварительно растворить в изотоническом растворе хлорида натрия или глюкозы.

Меры предосторожности:С осторожностью назначают при нарушениях функции печени (возможно развитие желтухи).

Дата согласования описания:31.07.1998

Производитель:ICN Jugoslavija (Югославия)