Наименование: Рогипнол

Наименование (лат.): Rohypnol®

Действующее вещество: Флунитразепам* (Flunitrazepam*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. п.о. 1 мг, бл. 10, кор. 3

ГР: 013900/01-2002 от 08/04/2002, Roche (Швейцария)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: При температуре ниже 25 °C

НД: 42-6967-01

EAN: 7680386139001

Классификация по МКБ-10:
[G47.0] Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

Фармакологические группы:
Снотворные средства

Классификация АТХ:
[N05CD03] Флунитразепам

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит флунитразепама 1 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1, 2 и 3 блистера.

Фармакологическое действие:Седативное, снотворное, анксиолитическое, миорелаксирующее, противосудорожное.

Показания:Бессонница.

Противопоказания:Гиперчувствительность, миастения, тяжелая легочная недостаточность, синдром апноэ во сне, тяжелая печеночная недостаточность, беременность (особенно III триместр), лактация, детский возраст.

Побочные действия:Сонливость, притупление эмоций, снижение быстроты реакции, спутанность сознания, усталость, головная боль, головокружение, мышечная слабость, атаксия, диплопия, желудочно-кишечные расстройства, изменения либидо, кожные реакции, антероградная амнезия, обострение латентной депрессии, парадоксальные реакции (беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, бред, психозы и др.), лекарственная зависимость, толерантность, бессонница «отдачи».

Взаимодействие:Алкоголь усиливает эффекты (включая побочные) — избегать приема, увеличивает депримирующее действие нейролептиков, снотворных, анксиолитиков/транквилизаторов, антидепрессантов, наркотических анальгетиков, противосудорожных средств, анестетиков, антигистаминных средств. На фоне препаратов, угнетающих монооксигеназы печени (в особенности цитохром P450), эффект возрастает.

Способ применения и дозы:Внутрь, перед сном — 0,5-1 мг. Пожилым больным — обычно не более 0,5 мг. Лечение начинают с низшей рекомендуемой дозы. Курс лечения — от нескольких дней до 2 нед, максимально — не более 4 нед (включая период постепенной отмены препарата). Больным с нарушениями функции печени назначают пониженную дозу.

Дата согласования описания:31.07.1996