Наименование: Танакан
Наименование (лат.): Tanakan®
Безрецептурный отпуск
Действующее вещество: Гинкго билоба (Ginkgo Biloba)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: р-р для приема внутрь 40 мг/мл, фл. темн. стекл. 30 мл /с доз. пипеткой/, пач. картон. 1
ГР: 011709/02 от 11/08/2006, Beaufour Ipsen Industrie (Франция)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: При температуре 15-25 °C
НД: 42-10104-06
EAN: 3582181632401
Классификация по МКБ-10:
[F06] Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью [F32] Депрессивный эпизод [G47.0] Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница] [G63.2] Диабетическая полиневропатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .4) [G93.4] Энцефалопатия неуточненная [H35.3] Дегенерация макулы и заднего полюса [H81] Нарушения вестибулярной функции [H91] Другая потеря слуха [I69] Последствия цереброваскулярных болезней [I73.0] Синдром Рейно [I79.2] Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках [I99] Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения [R53] Недомогание и утомляемость [T90.5] Последствия внутричерепной травмы
Фармакологические группы:
Антиагреганты Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы) Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Классификация АТХ:
[N06BX19] Гинкго билоба
Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит стандартизованного экстракта гинкго билоба (EGb 761) 40 мг; в контурной ячейковой упаковке 15 шт., в картонной пачке 2 или 6 упаковок.
1 мл раствора для приема внутрь — 40 мг; во флаконах по 30 мл в комплекте с дозирующей пипеткой, в картонной пачке 1 комплект. Фармакологическое действие:Улучшающее микроциркуляцию, улучшающее мозговое кровообращение, стимулирующее клеточный метаболизм, антиагрегационное, антигипоксическое, противоотечное. Улучшает реологические свойства крови. Фармакодинамика:Улучшает периферическое, в т.ч. мозговое кровообращение, снабжение мозга кислородом, ингибирует фактор активации тромбоцитов, тормозит агрегацию кровяных пластинок. Оказывает антигипоксическое и противоотечное действие, препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Влияет на высвобождение, обратный захват, катаболизм и взаимодействие с рецепторами нейромедиаторов. Клиническая фармакология:Первые признаки улучшения состояния проявляются через 1 мес после начала лечения. Показания:Энцефалопатия (после инсульта, черепно-мозговых травм, в старческом возрасте, алкогольного генеза), проявляющаяся расстройствами внимания и/или памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушениями сна; расстройства периферического кровообращения и микроциркуляции, в т.ч. артериопатии нижних конечностей, синдром Рейно; нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая полинейропатия); астенические состояния (психогенные, обусловленные травмами головного мозга, невротическая депрессия). Противопоказания:Не выявлены. Побочные действия:Редко — диспептические явления, головная боль, кожные аллергические реакции. Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды, по 40 мг (при астенических расстройствах — по 80 мг) 3 раза в сутки. Курс лечения — 1-3 мес. При продлении курса лечения до 6 мес достигается устойчивый терапевтический эффект сроком до 1 года. Дата согласования описания:31.07.2001 |