Наименование: Веро-Дротаверин
Наименование (лат.): Vero-Drotaverine
Жизненно-важный; Безрецептурный отпуск
Действующее вещество: Дротаверин* (Drotaverine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 0,04 г, бан. темн. стекл. 20, пач. картон. 1
ГР: 000276/01 от 03/03/2006, Верофарм (Россия)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте
НД: ФСП 42-0030-0247-05
Классификация по МКБ-10:
[G45] Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы [I20.1] Стенокардия с документально подтвержденным спазмом [I73] Другие болезни периферических сосудов [K25] Язва желудка [K26] Язва двенадцатиперстной кишки [K31.3] Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках [K80] Желчекаменная болезнь [холелитиаз] [K80.5] Камни желчного протока без холангита или холецистита [N20-N23] МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ [N23] Почечная колика неуточненная [O62.4] Гипертонические, некоординированные и затянувшиеся сокращения матки [R10.4] Другие и неуточненные боли в области живота
Фармакологические группы:
Спазмолитики миотропные
Классификация АТХ:
[A03AD02] Дротаверин
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида 0,04 г, в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 или 5 упаковок, или в банках темного стекла по 29 или 50 шт., в картонной пачке 1 банка. Фармакологическое действие:Спазмолитическое, миотропное, гипотензивное. Ингибирует фосфодиэстеразу, стабилизирует уровень цАМФ в клетке, снижает содержание внутриклеточного кальция и расслабляет гладкие мышцы. Фармакодинамика:Сильно и на длительное время расслабляет гладкую мускулатуру внутренних органов и сосудов, снижает АД, повышает минутный объем сердца. Практически не влияет на вегетативную нервную систему. Показания:Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (печеночная колика, желчно- и мочекаменная болезнь, пилороспазм) и сосудов (церебральные, коронарные и периферические); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперактивность миометрия. Противопоказания:Гиперчувствительность, глаукома, аденома предстательной железы. Взаимодействие:Усиливает эффект др. спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом. Уменьшает спазмогенный эффект морфина, противопаркинсонические свойства леводопы. Способ применения и дозы:Внутрь, по 0,04-0,08 г 2-3 раза в сутки. Детям до 6 лет — по 0,01-0,02 г; детям от 6 до 12 лет — по 0,02 г 1-2 раза в сутки. Меры предосторожности:С осторожностью назначают больным при подозрении на атеросклеротическое поражение коронарных артерий. Дата согласования описания:31.07.2001 |