Наименование: Зантин
Наименование (лат.): Zantin
Жизненно-важный
Действующее вещество: Ранитидин* (Ranitidine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: р-р д/ин. 2,5 %, амп. 2 мл, уп. контурн. яч. 5 пач. картон. 1
ГР: 001648/01-2002 от 20/08/2002, Брынцалов-А (Россия), Анн. 25/12/2006
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
НД: ФСП 42-0053-3116-02
Классификация по МКБ-10:
[J95.4] Синдром Мендельсона
[K21] Гастроэзофагеальный рефлюкс
[K25] Язва желудка
[K26] Язва двенадцатиперстной кишки
[K27] Пептическая язва неуточненной локализации
[K30] Диспепсия
[K92.2] Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика
[E16.8.0] Синдром Золлингера-Эллисона
Фармакологические группы:
H2-антигистаминные средства
Классификация АТХ:
[A02BA02] Ранитидин
Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина гидрохлорида, эквивалентного 0,15 г ранитидина — 0,168 г; в упаковке 10, 20, 40 или 60 шт.
1 мл раствора для инъекций 2,5% содержит ранитидина гидрохлорида (в пересчете на 100% ранитидин) 0,025г; в ампулах по 1 или 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 упаковки. Фармакологическое действие:Противоязвенное. Антагонист Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином, ацетилхолином секрецию соляной кислоты. Снижает активность пепсина. Продолжительность действия 12 ч. Показания:Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперацидное состояние, стрессовая язва, эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВС-гастропатия, синдром Золлингера — Эллисона, хронические эпизоды диспепсии, профилактика синдрома Мендельсона, обострений язвенной болезни, аспирации желудочного сока во время наркоза, рецидива кровотечения в послеоперационном периоде. Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. Побочные действия:Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, нечеткость зрительного восприятия, нарушение аккомодации глаза.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, AV-блокада, асистолия, артериальная гипотензия, лейко- и тромбопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга.
Со стороны ЖКТ: обратимые изменения функциональных печеночных тестов, гепатит, панкреатит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм.
Прочие: артралгия, миалгия, гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, ослабление либидо. Взаимодействие:Всасывание нарушают сукральфат и другие антациды. Ранитидин ускоряет всасывание цефалоспоринов, хлорпромазина, индометацина, кетоконазола, угнетает метаболизм в печени феназола, амидопирина, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, варфарина. Способ применения и дозы:Внутрь, взрослым: при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 г на ночь, длительность курса 4 нед, при нерубцующейся язве — 8 нед; при эрозивном рефлюкс-эзофагите — до 12 нед. Профилактика рецидивов язвенной болезни — 0,15 г на ночь, курящим — 0,3 г на ночь. Синдром Золингера — Эллисона — по 0,15 г 3 раза в сутки, максимальная доза — 6 г/сут. Детям: по 2-4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза — 0,3 г. При почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) — 0,15 г/сут.
Взрослым: в/в медленно (50 мг в течение 2 мин) в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. В/в капельно со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч. При необходимости — повторные введения каждые 6-8 ч. В/м — по 0,05 г 3-4 раза в сутки. Профилактика кровотечений из ЖКТ: в/в медленно в начальной дозе 0,05 г с последующим в/в капельным введением 0,125-0,25 мг/кг/ч либо перорально по 0,15 г (1 табл.) 2 раза в сутки. Детям: 2-4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза — 0,3 г. При почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) — 25 мг/сут. Дата согласования описания:11.06.2002 |
